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您的位置:網(wǎng)站首頁 > 技術(shù)文章 > SRM1957 非強(qiáng)化人血清標(biāo)準(zhǔn)品制備規(guī)范 SRM1957 非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物標(biāo)準(zhǔn)品用于研究用途。這是一種人源材料。處理產(chǎn)品作為一種能夠傳播傳染病的生物危險(xiǎn)材料。供應(yīng)商報(bào)告說,用于制備本產(chǎn)品的每個(gè)供體單位血漿均經(jīng)過FDA許可的測試,發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HNV)、HIN1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性,然而,沒有任何已知的測試方法可以"保證本材料中不存在7,型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HV 或其他傳染原。
因此,這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)按照 CDC)美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH)手冊 [3] 中對任何潛在感染性人體血清或血液樣本的建議在生物安全級別2或更高級別進(jìn)行處理。
SRM1957 非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物標(biāo)準(zhǔn)品是冷凍干燥的,應(yīng)儲(chǔ)存在溫度介于 2℃和 8'℃之間的冰箱中,直到準(zhǔn)備使用。它不應(yīng)該被冷凍或暴露在陽光或紫外線輻射下。
復(fù)溶后,內(nèi)容物應(yīng)立即使用或儲(chǔ)存在 2°℃ 和 8'℃ 之間直至準(zhǔn)備使用,最好在4小時(shí)內(nèi)。不建議冷凍重組材料。
將小瓶置干室溫,取下金屬封著,輕輕敲擊小瓶底部,將瓶塞上的干燥血清顆粒去除,小心取下賽子以避免可能的血清顆粒損失。使用已知準(zhǔn)確度的分配器將 20 ℃ 至 25°℃ 的 10.7mL蒸餾水或 HPLC 級水緩慢添加到小瓶的側(cè)面,同時(shí)不斷轉(zhuǎn)動(dòng)小瓶。更換塞子,旋轉(zhuǎn)小瓶2或 3次,靜置約 10 分鐘。
輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物,靜置約 30 分鐘,再次旋轉(zhuǎn),靜置 10 分鐘,最后將小瓶倒置數(shù)次。不要?jiǎng)×覔u晃,因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致起泡,重組的總時(shí)間約為1小時(shí),復(fù)溶后,盡快使用內(nèi)容物或在 2°℃ 至 8℃ 之間儲(chǔ)存直至分析,最好在4小時(shí)內(nèi)。
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